Segregasi genetik Apa itu, karakteristik dan contoh

Segregasi genetik Apa itu, karakteristik dan contoh

Makhluk hidup mengadopsi dua jenis strategi vital basal sehubungan dengan konsepsi keturunan: reproduksi aseksual dan seksual.

Dalam reproduksi aseksual, sel atau sekelompok sel organisme orang tua memunculkan individu fungsional lain, secara genetik sama dengan ayah atau ibu mereka. Ini dicapai melalui bipartisi, permata, polymbrionía, partenogenesis dan proses kompleks lainnya.

Di sisi lain, dalam reproduksi seksual ada individu dari dua genre dalam suatu spesies: jantan dan betina. Keduanya menghasilkan gamet dengan setengah dari informasi genetik bahwa sisa sel (haploid) dan, ketika bersama -sama, menimbulkan zigot yang memulihkan bilangan kromosom normal (diploidy) mereka. Proses ini jauh lebih mahal daripada yang sebelumnya, tetapi memiliki serangkaian keunggulan yang menjelaskan evolusi saja.

Dalam reproduksi aseksual, semua keturunan sama dengan organisme orang tua. Di sisi lain, dalam seksual setiap anak itu memiliki konformasi genetik yang berbeda, karena setengah dari kromosomnya adalah ibu dan setengah ayah lainnya. Karena luar biasa, permutasi kromosom dan proses lain yang terjadi selama meiosis, tidak ada anak yang setara dengan saudaranya (kecuali mereka kembar). Selanjutnya, kami memberi tahu Anda apa yang harus dilakukan Segregasi genetik Dengan semua istilah ini.

  • Artikel Terkait: "Terjemahan DNA: Apa itu dan apa fase -fasenya"

Apa itu pemisahan genetik?

Jika Anda tertarik pada genetika di beberapa titik dalam hidup Anda, itu pasti terdengar bagi Anda Gregor Mendel. Friar Agustinus, Katolik dan Naturalis ini, diformulasikan berkat eksperimennya dengan kacang polong (Pisum sativum) Mendel Laws yang lebih dari yang diketahui, diterbitkan antara tahun 1865 dan 1866. Sayangnya, dokumen -dokumen ini tidak mulai terkenal dalam budaya ilmiah sampai tahun 1900, ketika Mendel sudah mati.

Untuk bagian ini, Istilah "pemisahan genetik" mengacu pada distribusi orang tua orang tua kepada anak -anak selama meiosis, yaitu, mengapa dari genom yang dihasilkan dari keturunan setelah penyatuan orang tua yang berbeda. Untuk mencontohkan mekanisme pemisahan gen, akan sangat membantu untuk melakukan perjalanan secara singkat ketiga hukum Mendel, oleh karena itu kami telah menyebutkan secara khusus untuk sosok Anda.

Karena kita akan membenamkan diri di dunia Mendel, kita harus meletakkan pangkalan -pangkalan tertentu. Pertama, perlu dicatat bahwa kita akan fokus pada makhluk diploid, yaitu, hewan dan tanaman yang ada dalam nukleus dua permainan kromosom homolog dari masing -masing jenis (2N). Jika manusia memiliki 46 kromosom di dalam setiap sel, 23 berasal dari ibu dan 23 ayah.

Dalam setiap kromosom, ada serangkaian urutan DNA yang dipesan yang memiliki informasi yang diperlukan untuk mensintesis protein atau RNA: gen. Di sisi lain, setiap gen dapat menyajikan berbagai "bentuk" yang bergantung pada urutan nukleotida, yang disebut alel. Karena kami memiliki dua kromosom dari masing -masing jenis di inti sel kami, kami menegaskan bahwa kami juga menyajikan dua alel untuk setiap gen.

Alel konkret, menurut genetika Mendelian yang khas, dapat dominan (a) atau resesif (a). Alel dominan adalah yang diekspresikan secara independen dari pasangan mereka (AA atau AA), sedangkan resesi mengharuskan kedua alelnya sama untuk gen yang sama (AA). Untuk gen yang diberikan, seorang individu dapat menjadi homozigot dominan (AA), resesif homozigot (AA) atau heterozigot (AA). Dalam kasus terakhir, fitur dominan (a) diekspresikan dan yang lainnya bertopeng (a).

Dengan ide -ide ini dalam pikiran, kami hanya dapat memperjelas itu Genotipe adalah himpunan informasi genetik dalam bentuk DNA yang memakai makhluk hidup konkret, Sedangkan fenotip adalah bagian dari genom yang diekspresikan pada tingkat yang terlihat.

Pada titik ini, perlu dicatat Fenotipe adalah produk dari lingkungan dan gen, Jadi genom tidak selalu menjelaskan fitur eksternal sama sekali. Sekarang, mari kita lihat hukum Mendel.

Fenotipe: Genotipe + Lingkungan

1. Prinsip Keseragaman (Generasi Pertama)

Mari kita berikan contoh fiksi yang menjauh dari biji kacang polong khas. Bayangkan bersama kami, sejenak, bahwa sejenis burung dalam genomnya gen col1, yang mengkodekan warna bulu.

Pada gilirannya, gen ini menyajikan dua varian: col1a dan col1a. Alel pertama (A) dominan dan bermanifestasi pada tingkat fenotipe dengan nada merah, sedangkan yang kedua (a) resesif dan memanifestasikan dengan warna kuning.

Menurut prinsip keseragaman, Jika dua orang tua homozigot berkumpul (satu menyajikan dua alel AA dan yang lainnya dua alel AA), semua anak akan menjadi heterozigot (AA) Untuk gen itu, tanpa kecuali. Dengan demikian, salah satu orang tua akan berwarna merah (AA), yang lain akan kuning (AA) dan semua keturunan juga akan merah (AA), karena fitur merah tumpang tindih di atas kuning.

  • Anda mungkin tertarik: "Kromosom: Apa itu, karakteristik dan operasi"

2. Prinsip Segregasi (Generasi Kedua)

Mari kita lihat apa yang terjadi jika generasi ini (AA) direproduksi di antara itu. Pertama, kami menerapkan formula dan kemudian menjelaskan hasilnya:

AA X AA = ¼ AA, ¼ AA, ¼ AA, ¼ AA

Menurut nilai -nilai ini, jika dua heterozigot dilintasi untuk gen yang diberikan, 1 dari 4 muda akan menjadi homozigot dominan, 2 dari 4 akan menjadi heterozigot dan 1 dari 4 akan menjadi resesif homozigot.

Jika kita kembali ke contoh kita, kita akan melihatnya dari dua orang tua merah, tiga dari empat anak merah datang.

Dengan demikian, frekuensi fitur merah didistribusikan dalam populasi dengan rasio 3: 1. Dengan kesimpulan statistik dasar ini, ditunjukkan Alel orang tua dipisahkan selama produksi gamet melalui pembelahan sel meiotik.

3. Prinsip Transmisi Independen (Generasi Ketiga)

Untuk melihat bagaimana alel didistribusikan jika kita melintasi anggota generasi ketiga di antara mereka, kita akan membutuhkan meja dengan total 16 ruang, karena setiap varian (AA, AA, AA dan AA) dapat bereproduksi dengan yang lain (4x4 : 16).

Kami tidak akan fokus pada hasil ini, karena telah jelas bagi kami dengan contoh sebelumnya bahwa fitur merah dominan adalah yang akan menang dalam warna bulu burung kami.

Ngomong -ngomong, kami tertarik untuk menyelamatkan gagasan tentang prinsip transmisi independen: Fitur yang berbeda yang dikodekan oleh gen yang berbeda diwariskan secara mandiri, Yaitu, pola warisan dari "warna bulu" yang telah kami tunjukkan tidak harus mempengaruhi karakter "ukuran puncak". Ini hanya berlaku untuk gen yang ada dalam kromosom yang berbeda, atau pada jarak yang cukup dalam kromosom yang sama.

Keterbatasan postulasi pasca -segregasi

Meskipun undang -undang ini adalah dasar dari apa yang kita ketahui hari ini sebagai pewarisan genetik (dan oleh karena itu, genetika molekuler dan semua aspek dari disiplin), perlu dikenali bahwa mereka agak pendek setelah mendapatkan pengetahuan tertentu.

Misalnya, Aplikasi ini tidak memperhitungkan efek lingkungan pada fenotipe (aspek eksternal spesimen) dan genotipe (genomnya). Jika, karena aksi sinar matahari, bulu burung kita terlepas (sesuatu tanpa fondasi, hanya untuk dicontohkan), ada kemungkinan bahwa fenotipe burung merah menjadi oranye, bukan merah. Meskipun spesimen dengan alel AA atau AA untuk gen Col1, lingkungan memodifikasi eksternal dan terlihat.

Mungkin juga bahwa warna bulu dikodekan oleh interaksi antara beberapa gen, seperti Col1, Col2, Col3 dan Col4. Bayangkan, selain itu, bahwa salah satu dari mereka memiliki dominasi yang lebih besar dari yang lain dan lebih menentukan untuk fenotip akhir. 8 alel yang berbeda dan masalah genetik yang sangat kompleks ikut berperan yang tidak dapat dijelaskan hanya dengan hukum Mendel, jadi sudah waktunya untuk memasuki tanah genetika kuantitatif.

Sebagai klarifikasi terakhir, kami ingin memperjelas bahwa semua contoh yang dikutip di sini fiktif, karena kami tidak memiliki pengetahuan tentang apakah benar -benar ada gen col1 yang mengkode rona atau lainnya dalam jenis burung di alam. Manusia hadir dalam genomnya sekitar 25.000 gen, Jadi Anda membayangkan harus menegaskan atau menyangkal keberadaan fenotipe dan genotipe pada banyak spesies liar lainnya yang bahkan tidak diurutkan.

Yang ingin kami jelaskan adalah bahwa, dengan hukum pemisahan genetik yang telah kami tunjukkan kepada Anda melalui contoh -contoh, pemisahan alel dijelaskan selama produksi gamet melalui pembelahan sel meiotik dalam peristiwa reproduksi. Meskipun banyak fitur tidak mengatur mekanisme ini, mereka selalu merupakan titik awal yang baik untuk memulai studi gen, baik di tingkat informatif atau profesional.