5 perbedaan antara genotipe dan fenotipe

5 perbedaan antara genotipe dan fenotipe

Genetika menjelaskan semua fenomena fisiologis makhluk hidup, dari asal usul kehidupan hingga radiasi evolusi di bagian sejarah tertentu, melalui penyakit, kondisi genetik, fitur wajah dan banyak hal lainnya. Masing -masing sel kami menyajikan DNA di dalam dan, tanpa itu, metabolisme sel dan keberadaannya sendiri tidak mungkin.

Meskipun mungkin tampak sulit untuk dipahami, transformasi instruksi genom menjadi protein mengkodekan fitur eksternal kita. DNA, dikemas dalam kromosom di dalam sel, mengandung serangkaian nukleotida yang sangat menarik, khususnya dalam gen. Urutan DNA ini adalah "Salin" (Transcribe) ke Messenger RNA dan perjalanan ini ke sitoplasma.

RNA messenger adalah "baca" (diterjemahkan) oleh ribosom, yang merakit asam amino sesuai dengan urutan yang ditetapkan oleh gen, untuk menimbulkan protein yang diperlukan. Dengan demikian, genom diubah menjadi jaringan hidup.

Dengan kelas sintesis protein yang ekspres ini, kami siap untuk menunjukkan kepada Anda Perbedaan antara genotipe dan fenotipe, yang memisahkan kode genetik dari karakteristik individu.

  • Artikel terkait: "Perbedaan antara DNA dan RNA"

Pangkalan genetika

Semua sel manusia berasal dari pembagian zigot, sel yang dihasilkan dari penyatuan gamet betina (ovule) dan laki -laki lain (sperma). Setiap gamet haploid, yang berarti memiliki setengah dari informasi genetik yang diharapkan (N = 23) untuk, bersama dengan pasangan Anda, menimbulkan organisme diploid fungsional (2n = 46).

Spesies kami adalah diploid dan memiliki 46 kromosom total dalam nukleus masing -masing sel somatik, 23 ibu dan 23 ayah. Diploidy adalah adaptasi evolusi yang jelas, karena menyajikan "ganda" dari informasi genetik, kami juga memiliki dua salinan dari masing -masing gen. Masing -masing cara yang dapat diperoleh gen dikenal sebagai "alel", dibedakan dari yang lain dengan urutannya. Sehingga, Kami mewarisi dua alel untuk setiap gen, satu dari ayah dan salah satu ibu.

Apa perbedaan antara genotipe dan fenotipe?

Pendahuluan ini diperlukan, karena dari sini kita akan pindah di tanah alel, gen, karakter dan istilah yang jauh lebih kompleks. Selanjutnya, kami menunjukkan perbedaan antara genotipe dan fenotipe.

1. Genotipe tidak terlihat secara eksternal, tetapi fenotipe ya

Genotipe adalah serangkaian informasi genetik yang dimiliki suatu organisme dalam bentuk DNA. Ini termasuk gen, daerah ekstragenik dan urutan yang terkait dengan gen yang tidak mengkodekan protein seperti itu. Dengan kata lain, genotipe adalah himpunan nukleotida yang dipesan dalam bentuk baling -baling DNA ganda yang membedakan kita dari spesies lainnya dan individu lain dari spesies yang sama.

Di sisi lain, fenotipe mengacu pada serangkaian fitur fisik dan perilaku yang ditunjukkan oleh seorang individu berdasarkan genotipe (itu bukan konsep yang halus, tetapi terlihat). Dalam kasus apa pun, pada bagian selanjutnya kita akan melihat bahwa fenotipe bukan hanya manifestasi genotipe, terlepas dari apa yang diperdebatkan dalam sumber umum.

2. Fenotipnya bukan hanya produk dari genotipe

Hukum Mendel dan genetika Mendel sangat berguna untuk membuka jalan menuju ahli genetika modern, tetapi di banyak daerah mereka gagal. Mari memberi contoh: kacang dapat memiliki alel (a) yang mengkodekan kulit kasar, sedangkan alel mengkodekan kulit yang halus. Kacang polong (aa) akan kasar dan kacang polong halus (aa), benar?

Jadi apa yang terjadi jika kita menempatkan 3 jam sehari untuk kacang polong (AA) di bawah air dan permukaannya akhirnya terburu -buru dengan tekanan air? Dengan kasus ini, kami ingin mencontohkannya Genotipe saja tidak menjelaskan fenotipe, Karena mekanisme lingkungan, nutrisi, dan epigenetik mendorong penampilan variabilitas di luar alel. Kacang (AA) dapat memiliki kulit yang keriput oleh stresor lingkungan, bukan karena genomnya menentukannya.

Premis yang sama didukung dengan menganalisis orang yang identik secara genetik, seperti kembar (menabung mutasi sporadis)). Meskipun banyak gangguan herediter terjadi pada keduanya pada saat yang sama (seperti gangguan kepribadian), di lain waktu salah satu kembar dapat memiliki patologi psikiatris dan yang lainnya tidak. Hal yang sama berlaku untuk berat, warna kulit, otot dan banyak hal lainnya. Jika seseorang menjalani gaya hidup yang berbeda ke yang lain dan tinggal di wilayah yang berbeda, itu secara alami akan menunjukkan genotipe yang berbeda dari saudara kembar Anda.

  • Anda mungkin tertarik: "6 bagian kromosom: karakteristik dan fungsi"

3. Karakter tidak selalu dikodekan oleh gen tunggal

Umumnya, Dikatakan bahwa suatu organisme homozigot untuk karakter ketika kedua alel (yang ada dalam kromosom masing -masing ayah) adalah sama. Dengan kata lain, jika ada kemungkinan mewarisi alel dominan (B) dan alel resesif (b), seorang individu dapat menjadi homozigot dominan (BB), resesif homozigot (BB) atau heterozigot (BB) (BB). Dalam kasus terakhir, alel yang diekspresikan akan menjadi dominan (b).

Dalam penjelasan genetika yang paling deterministik, setiap pasangan alel (BB, BB atau BB) akan mengkodekan sifat fitur konkret, seperti warna mata mata. Meski begitu, ia bertentangan untuk menemukan bahwa karakter yang tampaknya sederhana karena warna mata dipengaruhi oleh lebih dari 3 gen: EYCL1, EYCL2, EYCL3 (lebih dari 6 alel).

Bagaimanapun, Beberapa penyakit monogenik, yaitu, mereka dijelaskan oleh disfungsionalitas satu atau kedua alel dalam gen yang sama. Anemia sel falciform (mutasi pada kromosom 11), fibrosis kistik (kromosom 7) dan hemokromatosis (mutasi pada kromosom 6) adalah beberapa contoh penyakit monogenik.

4. Genotipe dan fenotipe tidak selalu setuju

Jika kita melanjutkan dengan kereta pemikiran dari contoh sebelumnya, kita akan menemukan bahwa banyak penyakit herediter bersifat resesif autosom, yaitu, jika ada alel yang tidak dipublikasikan (D), yang disfungsional (D) akan ditopang. Saat suatu kondisi resesif, hanya keturunan (DD) yang akan mengekspresikannya, Sedangkan (DD) akan menjadi pembawa atau menunjukkan tanda tangan yang jauh lebih dilemahkan.

Untuk alasan ini kami telah mengatakan sebelum diploidy adalah kondisi adaptif. Ketika gen kromosom dari salah satu orang tua (alel yang bermutasi) gagal, salinan pada kromosom yang lain diharapkan dapat menyelesaikan kurangnya kekurangan. Ngomong -ngomong, ada beberapa penyakit yang dominan, dan di dalamnya cukup untuk salah satu gen untuk bermutasi untuk mewujudkan kondisi secara keseluruhan.

5. Terkadang, fenotipe lebih dari jumlah bagiannya

Kami telah memberi tahu Anda bahwa makhluk hidup bisa menjadi homozigot atau heterozigot untuk karakter. Heterozigot selalu menunjukkan karakter yang dikodekan oleh alel dominan (a), sedangkan resesif (a) ditopang. Bagaimanapun, seperti dalam segala hal dalam kehidupan ini, ada pengecualian yang mengkonfirmasi aturan tersebut.

Terkadang, alel bersifat kodominan dan mengekspresikan diri pada saat yang sama, membentuk karakter yang berbeda dengan jumlah bagian mereka. Misalnya, jika gen pewarnaan kelopak bunga memiliki variabilitas dalam bentuk alel putih (w) dan alel merah (w), jika keduanya dominan, spesimen (ww) akan memiliki kelopak dengan bintik putih dan merah.

Ringkasan

Sebagai poin kecil, harus dicatat bahwa semua alel yang kami sebutkan telah menerima nama sewenang -wenang untuk tujuan yang murni informatif, tetapi tidak sesuai dengan penunjukan genetik yang mapan dan terstandarisasi dalam semua kasus. Yang ingin Anda tunjukkan saat menggunakan simbol -simbol ini adalah bahwa alel resesif diwakili dengan huruf kecil dan dominan dengan huruf kapital, tidak lebih.

Di luar teknis, perlu untuk menekankan bahwa fenotipe tidak selalu merupakan manifestasi yang tepat dari genotipe. Lingkungan, nutrisi, olahraga dan mekanisme epigenetik (aktivasi atau penghambatan gen sepanjang hidup) juga memainkan peran penting dalam variabilitas fitur populasi manusia.